Industrie pharmaceutique : traçabilité, conformité et digitalisation

Garantir la disponibilité des médicaments par une meilleure coordination entre prévisions, stocks et capacités de production. Garantir l’accès aux produits de santé est une priorité absolue. Cela suppose de repenser la coordination entre prévisions de la demande, gestion des stocks et capacité de production, dans une logique de fiabilité, de réactivité et de transparence sur l’ensemble de la chaîne logistique.

Réduire les délais de mise à disposition des traitements alternatifs en fluidifiant les processus entre R&D, réglementaire, production et distribution. Raccourcir les délais de mise à disposition des alternatives thérapeutiques exige une fluidité renforcée entre les départements R&D, réglementaire, production et distribution. L’optimisation des processus de développement et la consolidation des données produits permettent d’anticiper les jalons critiques et d’aligner les décisions.

Réduire l’empreinte environnementale grâce à l’écoconception, la gestion des rejets et la transparence sur l’origine des substances.  La réduction de l’empreinte environnementale, qu’il s’agisse d’écoconception, de gestion des rejets ou de transparence sur l’origine des substances, implique d’intégrer des critères de durabilité dès la conception produit et tout au long de son cycle de vie.

Traçabilité renforcée, contrôle et partage de données pour limiter les risques liés à la résistance antimicrobienne. Répondre à l’enjeu RAM passe par une meilleure traçabilité des molécules concernées, une coordination entre production et distribution, et la mise en place de dispositifs de contrôle, de reporting et de partage de données à l’échelle de l’écosystème santé.